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          <a href="index.html">首页</a>
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        </li>
        <li>
          <a href="service.html">服务领域</a>
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          <a href="case.html">案例介绍</a>
        </li>
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        </li>
        <li>
          <a href="flash.html">资讯中心</a>
        </li>
        <li>
          <a href="join.html">加入我们</a>
        </li>
        <li>
          <a href="contact.html">联系我们</a>
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          <span>English</span>
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          <div class="b-con fr">
            <h4 class="b-tit">关于我们</h4>
            <div class="b-txt">北京医睿达医药咨询有限公司是一家专业从事体外诊断试剂的临床试验和注册的合同研究组织。公司由行业资深专业人士负责管理，技术团队熟悉产品研发、临床开发、报批程序及国家监督法律法规，并且拥有一支由审评专家、知名医药专家教授组成的顾问团队。我们与政府、科研机构、临床试验机构有着良好的合作关系。</div>
            <a href="about.html" class="b-btn">了解更多</a>
          </div>
        </div>
      </li>
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          <div class="b-con fr">
            <h4 class="b-tit">关于我们</h4>
            <div class="b-txt">北京医睿达医药咨询有限公司是一家专业从事体外诊断试剂的临床试验和注册的合同研究组织。公司由行业资深专业人士负责管理，
              技术团队熟悉产品研发、临床开发、报批程序及国家监督法律法规，并且拥有一支由审评专家、知名医药专家教授组成的顾问团队。
              我们与政府、科研机构、临床试验机构有着良好的合作关系。</div>
            <a href="about.html" class="b-btn">了解更多</a>
          </div>
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  <!-- 服务范围 -->
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        <li>
          <img src="./images/icon_zc.png" /><span>药品注册</span>
        </li>
        <li class="active">
          <img src="./images/icon_sy.png" /><span>临床实验</span>
        </li>
        <li>
          <img src="./images/icon_qx.png" /><span>医疗器械</span>
        </li>
        <li>
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        </li>
      </ul>

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    <div class="service-con fr">
      <div class="item">
        <h4>药品注册</h4>
        <div class="txt">
          <p>服务覆盖I-IV期药物临床研究，医睿达临床团队具有丰富的临床开发经验，其中很大一部分为国际多中心和注册临床试验项目，在呼吸、消化、肿瘤、内分泌、心血管、皮肤、
            营养等二十多个领域有丰富的研究经验。我们的监查员覆盖了100%的药物临床试验机构，分布在全国二十多个省和直辖市，为您提供便捷、高质量的项目管理和监查服务。</p>
          <br>
          <p>1. 项目管理 - 制定和实施项目管理计划和风险管理计划 - 制定和实施项目的预算管理计划 - 协助客户以最快速度完成中心筛选、研究者选定以及病员招募 - 常规的研究者会议
            组织与召开</p>
          <p>2. 监查 - 在临床监查业务过程中，严格执行客户或本公司的SOP - 病例报告表核查，原始资料核查及数据质疑表解决等所有监查相关工作 - 中心筛选，启动，常规以及关闭访
            视 - 协助研究者向客户和政府监管部门提供严重不良事件的报告及相关文件 - 研究药物的保管、分发和核对 - 研究文档的管理和更新。</p>

        </div>
        <a href="service.html" class="more-btn b-btn">查看更多</a>
      </div>
      <div class="item">
        <h4>临床实验</h4>
        <div class="txt">
          <p>服务覆盖I-IV期药物临床研究，医睿达临床团队具有丰富的临床开发经验，其中很大一部分为国际多中心和注册临床试验项目，在呼吸、消化、肿瘤、内分泌、心血管、皮肤、
            营养等二十多个领域有丰富的研究经验。我们的监查员覆盖了100%的药物临床试验机构，分布在全国二十多个省和直辖市，为您提供便捷、高质量的项目管理和监查服务。</p>
          <br>
          <p>1. 项目管理 - 制定和实施项目管理计划和风险管理计划 - 制定和实施项目的预算管理计划 - 协助客户以最快速度完成中心筛选、研究者选定以及病员招募 - 常规的研究者会议
            组织与召开</p>
          <p>2. 监查 - 在临床监查业务过程中，严格执行客户或本公司的SOP - 病例报告表核查，原始资料核查及数据质疑表解决等所有监查相关工作 - 中心筛选，启动，常规以及关闭访
            视 - 协助研究者向客户和政府监管部门提供严重不良事件的报告及相关文件 - 研究药物的保管、分发和核对 - 研究文档的管理和更新。</p>

        </div>
        <a href="service_test.html" class="more-btn b-btn">查看更多</a>
      </div>
      <div class="item">
        <h4>医疗器械</h4>
        <div class="txt">
          <p>服务覆盖I-IV期药物临床研究，医睿达临床团队具有丰富的临床开发经验，其中很大一部分为国际多中心和注册临床试验项目，在呼吸、消化、肿瘤、内分泌、心血管、皮肤、
            营养等二十多个领域有丰富的研究经验。我们的监查员覆盖了100%的药物临床试验机构，分布在全国二十多个省和直辖市，为您提供便捷、高质量的项目管理和监查服务。</p>
          <br>
          <p>1. 项目管理 - 制定和实施项目管理计划和风险管理计划 - 制定和实施项目的预算管理计划 - 协助客户以最快速度完成中心筛选、研究者选定以及病员招募 - 常规的研究者会议
            组织与召开</p>
          <p>2. 监查 - 在临床监查业务过程中，严格执行客户或本公司的SOP - 病例报告表核查，原始资料核查及数据质疑表解决等所有监查相关工作 - 中心筛选，启动，常规以及关闭访
            视 - 协助研究者向客户和政府监管部门提供严重不良事件的报告及相关文件 - 研究药物的保管、分发和核对 - 研究文档的管理和更新。</p>

        </div>
        <a href="service_medical.html" class="more-btn b-btn">查看更多</a>
      </div>
      <div class="item">
        <h4>保健食品</h4>
        <div class="txt">
          <p>服务覆盖I-IV期药物临床研究，医睿达临床团队具有丰富的临床开发经验，其中很大一部分为国际多中心和注册临床试验项目，在呼吸、消化、肿瘤、内分泌、心血管、皮肤、
            营养等二十多个领域有丰富的研究经验。我们的监查员覆盖了100%的药物临床试验机构，分布在全国二十多个省和直辖市，为您提供便捷、高质量的项目管理和监查服务。</p>
          <br>
          <p>1. 项目管理 - 制定和实施项目管理计划和风险管理计划 - 制定和实施项目的预算管理计划 - 协助客户以最快速度完成中心筛选、研究者选定以及病员招募 - 常规的研究者会议
            组织与召开</p>
          <p>2. 监查 - 在临床监查业务过程中，严格执行客户或本公司的SOP - 病例报告表核查，原始资料核查及数据质疑表解决等所有监查相关工作 - 中心筛选，启动，常规以及关闭访
            视 - 协助研究者向客户和政府监管部门提供严重不良事件的报告及相关文件 - 研究药物的保管、分发和核对 - 研究文档的管理和更新。</p>

        </div>
        <a href="service_food.html" class="more-btn b-btn">查看更多</a>
      </div>
    </div>
  </div>
  <!-- 服务范围-end -->
  <!-- 成功案例 -->
  <div class="case-wrap" style="background-image: url(images/bg.jpg)">
    <div class="wid">
      <div class="case-info">
        北京医睿达医药咨询有限公司是一家专业从事体外诊断试剂的临床试验和注册的合同研究组织。公司由行业资深专业人士负责管理，技术团队熟悉产品研发、临床开发、报批程序及国家监督法律法规，并且拥有一支由审评专家、知名医药专家教授组成的顾问团队。我们与政府、科研机构、临床试验机构有着良好的合作关系。
      </div>

      <ul class="count-box clearfix">
        <li>
          <div class="counter">

            <span> 1000</span>
          </div>
          <div class="count-tip">战略咨询</div>
        </li>
        <li>
          <div class="counter">
            <span> 500</span>
          </div>
          <div class="count-tip">注册申请受理</div>
        </li>
        <li>
          <div class="counter">
            <span> 400</span>
          </div>
          <div class="count-tip">获得CNDA批准</div>
        </li>
        <li>
          <div class="counter">
            <span> 300</span>
          </div>
          <div class="count-tip">产品注册检测</div>
        </li>
        <li>
          <div class="counter">
            <span> 100</span>
          </div>
          <div class="count-tip">临床试验管理</div>
        </li>
      </ul>

      <a href="about.html" class="b-btn count-btn">了解更多</a>
    </div>
  </div>
  <!-- 成功案例-end -->
  <!-- 资讯中心 -->
  <div class="index-news">
    <h1>资讯中心</h1>
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          <div class="btm">
            对腹腔内置疝修补补片动物实验设计的考量
          </div>
        </a>
      </div>
      <div class="fr">
        <ul>
          <li>

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              </div>
              <div class="news-con">
                <h4 class="n-tit"><a href="flash-d.html">国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告</a></h4>
                <div class="n-txt">
                  国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2018年第94号）2018年09月30日发布为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励国家药品监督管理局关于公布新修...
                </div>
                <div class="n-time">2019-01-22</div>
              </div>
            </div>
          </li>
          <li>
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                <h4 class="n-tit"><a href="flash-d.html">国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告</a></h4>
                <div class="n-txt">
                  国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2018年第94号）2018年09月30日发布为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励国家药品监督管理局关于公布新修...
                </div>
                <div class="n-time">2019-01-22</div>
              </div>
            </div>
          </li>
          <li>
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              <div class="news-con">
                <h4 class="n-tit"><a href="flash-d.html">国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告</a></h4>
                <div class="n-txt">
                  国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2018年第94号）2018年09月30日发布为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励国家药品监督管理局关于公布新修...
                </div>
                <div class="n-time">2019-01-22</div>
              </div>
            </div>
          </li>
        </ul>

      </div>
    </div>
  </div>
  <!-- 资讯中心-end -->
  <!-- 相关链接： -->
  <div class="related-links">
    <div class="wid">
      <div class="re-tip">
        相关链接：
      </div>
      <ul class="re_con clearfix">
        <li><a href="">化学试剂</a></li>
        <li><a href="">医疗试剂</a></li>
        <li><a href="">诊断试剂</a></li>
        <li><a href="">生化试剂</a></li>
        <li><a href="">体外诊断试剂</a></li>
        <li><a href="">试剂耗材</a></li>
        <li><a href="">实验试剂</a></li>
        <li><a href="">检测试剂</a></li>
        <li><a href="">试剂检测</a></li>
        <li><a href="">实验室试剂</a></li>
      </ul>
    </div>
  </div>
  <!-- 相关链接：end -->
  <!-- footer -->
  <div class="footer">
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          <p>地址：北京市西城区地广安门外大街168号朗琴国际大厦A座1009室</p>

        </div>


      </div>

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